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6月15日,創(chuàng)新藥企云頂新耀單日上漲54%,對(duì)此,云頂新耀方面表示,公司無未披露的重大業(yè)務(wù)進(jìn)展消息,我們很高興看到公司的投資價(jià)值被更多投資人所發(fā)現(xiàn)。
有消息人士指出,此次云頂新耀股價(jià)暴漲或源于6月13日,諾華以35億美元的價(jià)格收購(gòu)一家專注于臨床階段的生物制藥公司Chinook Therapeutics,Chinook股價(jià)當(dāng)天暴漲58%,而該項(xiàng)交易最重要就是Chinook旗下的兩款慢性腎臟病藥物,此舉帶動(dòng)了IgA腎病市場(chǎng)的關(guān)注,市場(chǎng)情緒被點(diǎn)燃。
據(jù)悉,云頂新耀旗下全球唯一對(duì)因治療IgA腎病,減少腎功能下降的疾病首創(chuàng)藥物Nefecon(耐賦康)已獲得海南省藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),將在上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院海南醫(yī)院應(yīng)用于臨床使用。
中國(guó)是世界上原發(fā)性腎小球疾病發(fā)病率最高的國(guó)家,所有腎小球病理類型中,IgA腎病是占比最大的疾病,占比區(qū)間在30-50%左右,國(guó)內(nèi)IgA腎病患者預(yù)估約有500萬(wàn)人,擁有龐大的患者人群。
此前,國(guó)內(nèi)外幾十年未有治療IgA腎病靶向特異性藥物,目前用于免疫球蛋白A腎病(IgA腎?。┻m應(yīng)癥患者的標(biāo)準(zhǔn)療法腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)阻斷劑主要于20世紀(jì)獲批上市,主要包括賴諾普利(于1987年首次獲美國(guó)FDA批準(zhǔn))及雙嘧達(dá)莫(于1998年首次獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)),上述藥物也是用于IgA腎病適應(yīng)癥治療的主要非生物藥。不過,目前主要以仿制藥形式上市。
根據(jù)弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)顯示,2020年,全球免疫球蛋白A腎?。↖gA腎?。┲委熕幬锸袌?chǎng)規(guī)模達(dá)到5.67億美元,預(yù)計(jì)2025年將增至11.96億美元,2020-2025年復(fù)合年增長(zhǎng)率達(dá)16.1%;中國(guó)免疫球蛋白A腎病(IgA腎?。┲委熕幬锸袌?chǎng)規(guī)模達(dá)到0.37億美元,并預(yù)計(jì)2025年將增長(zhǎng)至1.09億美元,2020-2025年復(fù)合年增長(zhǎng)率為24.6%。
Chinook旗下的兩款慢性腎臟病的藥物:Atrasentan和Zigakibart(BION-1301)都還處于臨床階段,其中,Atrasentan進(jìn)展較快,正在進(jìn)行臨床III期ALIGN研究;Zigakibart(BION-1301)正在進(jìn)行臨床I/II期研究,預(yù)計(jì)將于今年進(jìn)入后期臨床試驗(yàn)階段。
有市場(chǎng)人士表示,臨床階段產(chǎn)品都可以獲得35億美元對(duì)價(jià),市場(chǎng)必然會(huì)對(duì)Nefecon(耐賦康)的市場(chǎng)估值重新定價(jià)。
市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)格局方面,全球及中國(guó)現(xiàn)階段尚無獲批用于IgA腎病的特定療法,及無用于治療IgA腎病的創(chuàng)新生物藥獲批。在美國(guó)有包括默克、奧麥羅等多家企業(yè)正進(jìn)行用于IgA腎病生物藥的研發(fā)。在中國(guó),用于治療IgA腎病的創(chuàng)新生物藥在研管線數(shù)量較小,僅有榮昌生物的泰它西普,目前處于II期臨床試驗(yàn)階段。
云頂新耀方面表示,耐賦康產(chǎn)品正按計(jì)劃進(jìn)行中國(guó)NDA審批,預(yù)計(jì)將于四季度獲批。