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想接種疫苗卻擔(dān)心副作用？ 專家為您答疑解惑

讓我們繼續(xù)來(lái)關(guān)注新冠病毒疫苗接種。中國(guó)疾控中心研究員、世衛(wèi)組織疫苗研發(fā)委員會(huì)顧問邵一鳴表示，只有80%以上的人接種了疫苗，才能建立起一個(gè)國(guó)家人群的免疫屏障，人人為我，我為人人，接種疫苗是公民的義務(wù)。

道理大家也懂，但很多人還是擔(dān)心，接種疫苗會(huì)不會(huì)有副作用。

對(duì)此，邵一鳴表示，接種疫苗有一些副作用是很正常的，有反應(yīng)，才說明疫苗激活了人體的免疫系統(tǒng)。目前世衛(wèi)組織所了解的八九種疫苗，都沒有產(chǎn)生嚴(yán)重的副反應(yīng)。尤其是國(guó)藥、科興等走滅活路線的疫苗，由于人類已經(jīng)使用了幾百年，安全性是有保障的。

中國(guó)疾控中心研究員、世衛(wèi)組織疫苗研發(fā)委員會(huì)顧問 邵一鳴：我們中國(guó)有句話叫“是藥三分毒”，因?yàn)樗吘故且粋€(gè)治療嚴(yán)重傳染病的藥物，那么它一定會(huì)有副反應(yīng)是完全正常的。像頭疼、肌肉疼，還有發(fā)燒，還有疲倦，這些我們都叫一般的不良反應(yīng)，它不是嚴(yán)重的不是危及生命的不良反應(yīng)。這個(gè)是跟它減少死亡，然后控制疫情，然后減少重癥和對(duì)醫(yī)療資源擠兌相比較而言的話，那么它是非常明確的利大于弊的。

世衛(wèi)組織了解的疫苗沒有產(chǎn)生嚴(yán)重副反應(yīng)

談到疫苗的安全性，邵一鳴表示，目前還難以給出各類疫苗中長(zhǎng)期的安全性評(píng)估數(shù)據(jù)。從短期看，目前世衛(wèi)組織所了解的八九種疫苗，都沒有產(chǎn)生嚴(yán)重的副反應(yīng)。

中國(guó)疾控中心研究員、世衛(wèi)組織疫苗研發(fā)委員會(huì)顧問 邵一鳴：發(fā)熱也是一個(gè)評(píng)價(jià)疫苗的一個(gè)主要的指標(biāo)?；臼侨龣n，一個(gè)是發(fā)熱低于5%的，這是最輕的。還有5%~20%以下的這一檔，還有一個(gè)就是20%~40%大概這個(gè)檔次。從現(xiàn)有的疫苗來(lái)看，我們國(guó)家的滅活疫苗(副反應(yīng))是最低的，發(fā)熱都低于5%，這是最輕的。那么發(fā)熱比較高的mRNA疫苗大概在20%~40%，無(wú)論是輝瑞的還是莫德納公司都是這樣。

我國(guó)上市疫苗對(duì)預(yù)防重癥保護(hù)率達(dá)100%

邵一鳴說，從目前數(shù)據(jù)來(lái)看，我國(guó)已上市的新冠疫苗，對(duì)預(yù)防重癥的保護(hù)率非常高，基本都達(dá)到了100%。

輝瑞等走mRNA路線的疫苗對(duì)輕癥的保護(hù)率最高，但副反應(yīng)也相對(duì)較大，即使如此，在疫情嚴(yán)重的地區(qū)，風(fēng)險(xiǎn)效益比也顯示，人們應(yīng)當(dāng)去接種疫苗。

中國(guó)疾控中心研究員、世衛(wèi)組織疫苗研發(fā)委員會(huì)顧問 邵一鳴：因?yàn)槲覀冞@次疫苗研制速度創(chuàng)了一個(gè)歷史紀(jì)錄，從來(lái)沒有這么快的把疫苗大規(guī)模推到人群的，那么這些也是在疫情所迫沒有辦法的情況下，但是我們對(duì)健康人大規(guī)模、多少億健康人使用的疫苗安全性一定不能放松，要繼續(xù)跟蹤。那么從這個(gè)意義上來(lái)講，滅活疫苗由于人類使用幾百年了，所以我們對(duì)它中遠(yuǎn)期的毒副反應(yīng)和安全性，我們把控力是最強(qiáng)的。因?yàn)槲覀冎罍缁钜呙缢羞h(yuǎn)期安全性也是好的。

5種主要技術(shù)路線同步開展新冠疫苗研發(fā)

邵一鳴研究員提到滅活疫苗的副作用相對(duì)來(lái)說是最小的。目前，疫苗生產(chǎn)技術(shù)路線主要有5種，滅活疫苗只是其中之一。

不同路線研發(fā)出的疫苗，特點(diǎn)、儲(chǔ)運(yùn)條件以及免疫程序都不盡相同。

路線一：滅活疫苗。滅活疫苗是通過把新冠病毒培養(yǎng)擴(kuò)增后加以殺滅，然后把滅活病毒顆粒注射到人體中，誘導(dǎo)人體產(chǎn)生免疫反應(yīng)。多采用雙針或三針注射的方法，具有良好的安全性，在2至8攝氏度的儲(chǔ)運(yùn)條件下可長(zhǎng)期保存兩到三年。在國(guó)內(nèi)附條件上市的國(guó)藥、科興等公司生產(chǎn)的疫苗就是滅活疫苗。

路線二：腺病毒載體疫苗。腺病毒載體疫苗好比一輛搭載著“新冠病毒抗原基因”貨物的汽車。送抵人體細(xì)胞內(nèi)后，“新冠病毒抗原基因”既不會(huì)自我復(fù)制，也沒有致病能力，卻能表達(dá)出新冠病毒的蛋白抗原，刺激人體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生抗體。 這類疫苗只打一針，代表產(chǎn)品是國(guó)內(nèi)附條件上市的天津康希諾公司生產(chǎn)的5型腺病毒載體疫苗。

路線三：重組蛋白疫苗。該疫苗生產(chǎn)采用工程化細(xì)胞(CHO)生產(chǎn)重組蛋白，可以快速實(shí)現(xiàn)國(guó)內(nèi)外大規(guī)模產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)，且存儲(chǔ)和運(yùn)輸便捷。

路線四：核酸疫苗。該類疫苗可快速制備，代表產(chǎn)品是美國(guó)輝瑞疫苗。相比傳統(tǒng)疫苗，對(duì)運(yùn)輸和存儲(chǔ)要求更嚴(yán)格。根據(jù)美國(guó)食品和藥物管理局最新的規(guī)定，輝瑞疫苗在零下20攝氏度上下的常規(guī)藥用冰箱內(nèi)存放不能超過兩周。一旦解凍，輝瑞疫苗在2攝氏度至8攝氏度環(huán)境中存放不超過5天，在室溫環(huán)境存放不能超過2小時(shí)。

路線五：減毒流感病毒載體疫苗。該疫苗利用減毒的流感病毒作為載體，攜帶S蛋白，共同刺激人體產(chǎn)生針對(duì)兩種病毒的抗體。

國(guó)家衛(wèi)健委：上市疫苗安全性有效性均有數(shù)據(jù)支撐

國(guó)家衛(wèi)健委有關(guān)主管部門表示，無(wú)論采用何種技術(shù)路線，只要是國(guó)家已經(jīng)正式附條件批準(zhǔn)上市的疫苗，其安全性、有效性都是有一定數(shù)據(jù)做支撐的，潛在收益或已知收益大于潛在風(fēng)險(xiǎn)或者已知風(fēng)險(xiǎn)，公眾可放心選用。(總臺(tái)央視記者 史迎春)