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2022年12月27日,復星健康宣布,線上平臺開通赴港復必泰二價疫苗的接種意向登記。
即日起,用戶可登錄復星健康平臺或微信小程序,在首頁找到“新冠疫苗”入口,進行赴港復必泰二價疫苗的接種意向登記,預(yù)約成功后可在兩地正式恢復通關(guān)后前往香港自費接種復必泰二價疫苗。
2020年3月16日,復星醫(yī)藥和德國百歐恩泰(BioNTech)宣布達成了mRNA疫苗開發(fā)的戰(zhàn)略合作,復星醫(yī)藥獲BioNTech授權(quán),在中國境內(nèi)及港澳臺地區(qū)獨家開發(fā)及商業(yè)化基于其專有的mRNA技術(shù)平臺研發(fā)的新冠疫苗。
2022年12月,mRNA新冠疫苗復必泰BNT162b2以及復必泰二價疫苗均獲正式注冊為中國香港藥品/制品(生物制品)。
復必泰二價疫苗是已上市復必泰BNT162b2的迭代和補充,可有效應(yīng)對奧密克戎變異株。復必泰二價疫苗每劑含有15微克編碼原始毒株刺突蛋白的mRNA 和15微克編碼 Omicron BA.4/BA.5變異毒株刺突蛋白的mRNA。
臨床研究及真實世界數(shù)據(jù)表明,復必泰二價疫苗作為加強劑接種后,針對奧密克戎 BA.1、BA.2和BA.4/BA.5變異株以及原始株等病毒株均可產(chǎn)生強烈的中和抗體反應(yīng),與原始株疫苗相比,具有更好的免疫原性和廣譜性,能全面覆蓋奧密克戎變異株。
根據(jù)BioNTech早前公布的復必泰二價疫苗2/3期臨床試驗,復必泰二價疫苗作為加強劑接種有利于加強對老年人群體的保護,加強接種后1個月的數(shù)據(jù)顯示,復必泰二價疫苗臨床試驗數(shù)據(jù)效果佳,18-55歲成年人的中和抗體提高9.5倍,55歲以上老年人的中和抗體提高13.2倍,能夠提供更好的保護效果。