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2月2日,港股創(chuàng)新藥企基石藥業(yè)(2616,HK)公布2022年全年業(yè)績(jī)盈利預(yù)告。公告顯示,基石藥業(yè)截至2022年12月31日止年度的收入總額預(yù)期達(dá)到4.75億元人民幣以上,較截至2021年同期收入翻倍。
公告顯示,公司業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)主要由于已上市精準(zhǔn)治療藥物的銷(xiāo)售收入及舒格利單抗的特許權(quán)使用費(fèi)收入大幅增長(zhǎng),預(yù)計(jì)將不少于3.9億元人民幣,相較于2021年將超過(guò)140%的增幅。同時(shí),期內(nèi)虧損大幅縮窄,相較于2021年預(yù)計(jì)將減少超過(guò)53%,同時(shí)現(xiàn)金及現(xiàn)金等價(jià)物預(yù)計(jì)也將超過(guò)10億元人民幣。
據(jù)了解,基石藥業(yè)已獲得四款創(chuàng)新藥的十個(gè)新藥上市申請(qǐng)的獲批,成功上市的四款創(chuàng)新藥中,三款為同類(lèi)首創(chuàng)的精準(zhǔn)治療藥物,包括普吉華®(普拉替尼膠囊)、泰吉華®(阿伐替尼片)、拓舒沃®(艾伏尼布片),以及一款潛在同類(lèi)最優(yōu)的腫瘤免疫治療藥物擇捷美®(舒格利單抗注射液)。
在業(yè)界看來(lái),基石藥業(yè)公司業(yè)務(wù)持續(xù)穩(wěn)健向好發(fā)展,商業(yè)化能力進(jìn)一步加強(qiáng)和釋放,并持續(xù)達(dá)成多項(xiàng)里程碑。就在此前,舒格利單抗獲得英國(guó)MHRA受理,成功完成首個(gè)海外上市申請(qǐng);同時(shí),包括擇捷美®一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性胃/胃食管結(jié)合部腺癌、擇捷美®一線治療食管鱗癌在內(nèi)的注冊(cè)性臨床研究達(dá)到主要終點(diǎn)。
公告顯示,預(yù)計(jì)未來(lái)公司收入多輪驅(qū)動(dòng),包括三款精準(zhǔn)治療藥物銷(xiāo)售收入,和由舒格利單抗帶來(lái)的海內(nèi)外特許權(quán)使用費(fèi)收入及里程碑付款而獲得進(jìn)一步的顯著增長(zhǎng)。
同時(shí),在研發(fā)進(jìn)展和商業(yè)化維度,業(yè)內(nèi)預(yù)計(jì)舒格利單抗將在今年獲得首個(gè)海外上市申請(qǐng)的批準(zhǔn),也將在歐洲提交上市申請(qǐng)。普拉替尼 RET 融合陽(yáng)性一線非小細(xì)胞肺癌預(yù)計(jì)獲批。早期的管線產(chǎn)品ROR1 ADC也預(yù)計(jì)將于近期在全球權(quán)威會(huì)議發(fā)表相關(guān)數(shù)據(jù)。