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2月1日,基石藥業(yè)(2616.HK)宣布,同類首創(chuàng)精準治療藥物阿伐替尼片(泰吉華®)“澤泰而安2.0患者救助項目”正式啟動。該項目由北京康盟慈善基金會提供定向募捐支持,基石藥業(yè)捐贈藥物阿伐替尼片(泰吉華®),旨在降低患者年治療費用,切實幫助提高藥品的可及性和可負擔性。
北京康盟慈善基金會副秘書長朱德龍表示:“切實減輕患者負擔,提高患者用藥可及性和可負擔性,需要慈善機構(gòu)以及像基石藥業(yè)這樣的愛心企業(yè)代表等各方力量共同攜手參與支持。本著對中國醫(yī)療健康事業(yè)共同的愿景和響應‘健康中國2030’的目標,我們期待通過開展“澤泰而安2.0患者救助項目”能夠讓每一位符合條件的患者得到及時有效的治療,讓更多患者從中受益,進而助力腫瘤防治水平的提高?!?/p>
基石藥業(yè)大中華區(qū)總經(jīng)理兼商業(yè)部負責人周游表示:“阿伐替尼片(泰吉華®)2.0患者救助項目將在全國數(shù)十個城市開展,擁有更廣的覆蓋范圍以及更大的贈藥力度,也將涵蓋不同的使用劑量,這意味著更多患者將花更少的治療費用獲得持續(xù)規(guī)范的治療。阿伐替尼片(泰吉華®)是全球首個按驅(qū)動基因獲批的胃腸道間質(zhì)瘤精準治療藥物。阿伐替尼援助項目的升級,體現(xiàn)了我們與社會各界持續(xù)攜手,積極探索提高阿伐替尼的可及性和可支付性,使更多患者受益。”
“澤泰而安2.0患者救助項目”作為此前泰吉華® “澤泰而安”項目的升級版,將以全新的項目方案進一步為患者提高藥品的可負擔性。該項目于2023年2月啟動,初期將在全國52個城市地區(qū)設立發(fā)藥點。
2021年3月31日,阿伐替尼片(泰吉華®)獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準用于治療不可切除或轉(zhuǎn)移性PDGFRA外顯子18突變(包括D842V突變)胃腸道間質(zhì)瘤(GIST)成人患者。作為GIST首個基于基因驅(qū)動類型獲批的精準靶向藥物,阿伐替尼片(泰吉華®)使得GIST治療進入了精準治療時代,為臨床醫(yī)生提供了有效的治療新選擇,為GIST患者帶來了生存獲益。
目前,阿伐替尼片(泰吉華®)已在中國大陸、中國臺灣、中國香港等獲批上市。商業(yè)化方面,基石藥業(yè)已經(jīng)通過廣泛的醫(yī)生教育、在診斷及治療標準化方面與行業(yè)協(xié)會展開合作以及與診斷公司合作,形成了針對目標疾病的精準藥物治療模式,同時也推動了阿伐替尼片(泰吉華®)列入了80余項城市惠民保項目,進一步提高藥物的可及性及可負擔性。