上海藥明巨諾生物科技有限公司(下稱“藥明巨諾”)近日宣布完成9000萬美元A輪融資,本輪投資由淡馬錫、紅杉中國和元明資本領投,其他投資者包括元禾原點、翼樸資本、中航資本,及原有股東藥明康德集團、美國公司Juno Therapeutics(JUNO.NASDAQ)等,估值沒有透露。
藥明巨諾的CAR-T產品JWCAR209已經在中國進入臨床試驗階段。藥明巨諾副總裁孫文駿接受財新記者采訪時稱,目前治療的病人大都處于血液腫瘤晚期階段,對現(xiàn)有治療方案已無反應。同類國外CAR-T產品臨床效果非常出色,超過50%的病人能達到至少6個月總體緩解。
孫文駿表示,本輪融資將用于三項計劃:JWCAR209的臨床開發(fā)、擴展研發(fā)管線、建造產業(yè)化基地。研發(fā)管線將圍繞CAR-T類產品展開,但沒有透露具體靶點。
孫文駿稱,細胞制劑行業(yè)目前處于比較早期的階段。CAR-T類產品生產工藝復雜,產品檢測和GMP生產體系是CAR-T產品質量的保證。因此藥明巨諾自建GMP(優(yōu)良制造標準)產業(yè)化生產基地可以更好的控制生產工藝和質量標準,保證臨床療效,降低成本,這也是產品產業(yè)化商業(yè)模式成功的關鍵。
南京傳奇首席科學官范曉虎于3月8日在蘇州易貿生物產業(yè)大會上表示,“這類產品非常個體化,不能像化學藥物一樣大批量生產,因此生產成本很高。目前一位患者一年需要的產品,在美國代工成本在10萬美元以上”。
藥明巨諾成立于2016年4月,由藥明康德和美國藥企Juno Therapeutics(NASDAQ:JUNO)共同成立。成立之初,雙方確立將致力于細胞療法的研發(fā)。對于這一結合,孫文駿表示Juno有很好的科研積累,藥明對中國市場有深刻的理解,“是兩家巨頭的結合”。
Juno在CAR-T領域及TCR領域較為領先,但其研發(fā)之路曾遭遇挫折,2016年7月初,由于臨床試驗出現(xiàn)患者死亡案例,JCAR015二期臨床試驗被FDA喊停。
2018年1月末,Juno被美國藥企新基醫(yī)藥(Celgene.NASDAQ, Celgene Corporatio)以90億美元全資收購,新基醫(yī)藥看中Juno治療淋巴癌的CAR-T藥物JCAR017,這款藥物預計在2019年獲得美國食藥總局FDA批準,全球市場銷售峰值或達到30億美元。新基醫(yī)藥同時也看重Juno的JCARH125,可以讓新基醫(yī)藥加入基于BCMA靶點的競爭。
目前,全球共有兩款CAR-T藥物獲批上市,由諾華生產的用于治療急性淋巴細胞白血病的Kymriah,Kite制藥生產的用于治療淋巴瘤成人患者的Yescarta,前者定價47.5萬美元,后者定價37.2萬美元。Kite制藥與復星醫(yī)藥在中國成立合資公司復星凱特,2017年12月在上海張江建立生產基地,每年產量預計可生產滿足500名患者的需求。
區(qū)別于傳統(tǒng)藥物,由于CAR-T療法用的細胞制品是活物,國內監(jiān)管曾出現(xiàn)真空,2016年12月,國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CDE)出臺文件,明確以藥品的管理規(guī)則管理細胞制品。孫文駿認為,中國有大量的臨床需求未被滿足,清晰的監(jiān)管政策對中國創(chuàng)新藥的研發(fā)非常關鍵。
CAR-T屬于免疫療法范疇,通過激活腫瘤患者自身的免疫系統(tǒng),消滅腫瘤細胞。這種療法可以治愈癌癥,而不僅是延長患者生命。療法整體處于早期階段,患者存在復發(fā)的可能性,對實體瘤的治療還比較有限